瞭望·治国理政纪事|加快世界领先科技园区建设
勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文在中国生活了4年,今年是勃林格殷格翰第五次奔赴进博之约。“得益于进博会强大的溢出效应、国内一系列加速新药审评审批的政策红利,以及我们的‘中国关键’战略,公司在华研发创新全面提速。”董博文在接受澎湃新闻记者采访时说,勃林格殷格翰于今日宣布,该公司已正式向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交公司罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓(通用名:佩索利单抗注射液)新适应症上市申请,用于预防泛发性脓疱型银屑病(Generalized Pustular Psoriasis,GPP)发作。值得一提的是,此次新适应症递交上市申请早于欧美日,使得圣利卓成为首个全球同步研发并率先在华递交上市申请的全球新药,开创了行业先河。